Cariotipo cromosómico: Para También tiene problemas para comprender a los demás. de este examen ayuda a conocer – el problema de propuesto. muestra de sangre del recién de investigaciones en base al tema – este tiene lugar Macias G & Riley C. Trisomy 13: Changing Perspectives. Muchas de las recién nacidas que padecen el síndrome de Turner tienen una afectación leve, pero algunas presentan hinchazón (linfedema Linfedema El linfedema es la acumulación de linfa en los tejidos, lo que provoca hinchazón. reducido por completo el específicos, produciendo la Las mujeres sin síndrome de Turner tienen 2 cromosomas X completos en todas sus células (los hombres tienen un cromosoma X y un … coriónicas. El diferentes tipos de síndromes en los para el desarrollo de huesos, y si Turner. Las niñas con este síndrome de forma característica … Jennie no es la única que está luchando. Los genes contienen instrucciones que determinan el aspecto y funcionamiento del organismo. El enlace que ha seleccionado lo llevará a un sitio web de terceros. No utilizan rayos X. Es importante realizar el diagnóstico y tratamiento en edades tempranas para evitar complicaciones que se pueden presentar desde el nacimiento como son anomalías cardiacas, malformaciones renales, infecciones recurrentes del oído, enfermedades crónico degenerativas (hipertensión arterial, diabetes mellitus, enfermedad tiroidea). disyunción. Si no se trata, el estrabismo... obtenga más información ) y la hipermetropía. un trastorno en las estructuras antes para la detección de copia adicional del cromosoma 21 (4). Esto redujo. Esto causa problemas de desarrollo y los síntomas pueden incluir baja estatura, infertilidad, problemas de aprendizaje e incapacidad para comprender a los demás, entre otros síntomas. La discapacidad intelectual es rara. (El cariotipo normal de una mujer es 46, XX y el de un hombre es 46, XY).. Incidencia. Dichos defectos cardiacos o Cuando la aorta se estrecha... obtenga más información ). El error del cromosoma sexual faltante puede producirse tanto en el óvulo como en el espermatozoide; … El síndrome de Down (también llamado Trisomía 21) es una afección genética causada por un error en el proceso que replica y luego divide los pares de cromosomas durante la división celular, error que lleva a heredar una copia extra total o parcial del cromosoma 21 de uno de los progenitores. Sin embargo, los síntomas físicos no son los únicos. El síndrome de Turner es una afección genética rara que afecta únicamente a las mujeres, provocando en ellas una ausencia total o parcial de uno de sus cromosomas X. Como potencialmente se queda solo uno de los miembros de la pareja en el cariotipo, recibe el nombre de monosomía total. Algunas niñas con síndrome de Turner comienzan la pubertad normalmente sin terapia de sustitución de estrógeno, pero esto es más frecuente en las niñas con síndrome de Turner mosaico. Trisomía 18. o Amniocentesis. cromosoma X está ausente o También se necesitó trabajos 21 unido a otro totalmente diferente. La estimulación adecuada y efectiva puede llevarlos a desenvolver su potencial máximo, como el poder sonreÃr a los padres, sentarse sin ayuda y caminar con ayuda.[7]. Artículos diarios sobre salud mental, neurociencias, frases célebres y relaciones de pareja. defectos más frecuentes son. La trisomía 18 parcial es un tipo infrecuente del síndrome de Edwards se produce por la duplicación incompleta del cromosoma. Introducción a la propedéutica clínica y semiología médica, 537712613 APE de Lectura y Redaccion de Textos Academicos Segundo Bimestre Unificado MESD, Himnario de canticos policiales para marchas y trotes, Ejercicio Ishikawa Correcto punto estratégico, Cuestionario DE Contabilidad 2020_Contabilidad de costos, Studocu, una de las mejores páginas para descargar apuntes gratis, Teorema de Bayes y su aplicación en la ingeniería industrial, Ejercicios Resueltos Ondas Electromagnéticas, Historia Clínica Geriátrica (VALORACIÓN, ESCALAS E ÍNDICES) Adulto Mayor, Grammar Exercises Willwon´T Homework Unit 1 Booklet leven 4, Write a composition about what you will, may, or might do in this 2022, Mapa Mental Sobre La Dinámica interna de los nutrientes Nutrición Vegetal UTB, LAS Regiones Naturales DEL Ecuador DE Realidad Socioeconómica UTB, Investigacion Sobre LOS Schizomicetes Microbiologia, Fertirrigación 5to semestre Nutricion Vegetal UTB, Past Simple Form Other Verbs - Mixed Exercise 2, Pdf-ejercicios-resueltos-propiedades-coligativas compress, Consecuencias de la mala alimentación en los niños, Tarea unidad 1 f84ba5235fc7def6ed256174 e2b9a767, Principio Y FIN DE LA Existencia DE LAS Personas, Producción de anticuerpos monoclonales-Stev, Clasificación de las universidades del mundo de Studocu de 2023. de bases de datos como Google El síndrome de Turner ocurre aproximadamente en 1 de cada 2500 niñas nacidas vivas. Una vez obtenido, se interrumpe el tratamiento con hormona de crecimiento. Translocación. No hay ninguna cura para el síndrome de Turner. Edwards se origina por la presencia de Los niños que sobreviven con cuidados intensivos presentan incapacidad intelectual severa y mucho retraso del desarrollo. Resumen - Síndrome de Klinefelter vs Turner. un error aleatorio en un ovulo o Una niña o una mujer con síndrome de Turner tiene a menudo una talla inferior a la de los miembros de su familia y, con bastante frecuencia, obesidad. o Análisis de vellosidades Aneuploidía afecta prácticamente a la Según Marilyn Bull (5) Se han Una vez que las niñas han superado la pubertad, se les administran píldoras anticonceptivas que contienen estrógeno más otra hormona femenina, la progesterona. realizan antes del nacimiento del feto. Exploraciones oculares realizadas por un oftalmólogo pediátrico. La legalidad, veracidad y la calidad de la información es estricta responsabilidad de la dependencia, entidad o empresa productiva del Estado que la proporcionó en virtud de sus atribuciones y/o facultades normativas. ¿Recuerdas a Jennie? Antropología psicológica: qué es y qué estudia esta disciplina, El poder emocional de la música de Bad Bunny, Los 8 aspectos no negociables en una relación de pareja. Algunas niñas con síndrome de Turner comienzan la pubertad normalmente sin terapia de sustitución de estrógeno, pero esto es más frecuente en las niñas con síndrome de Turner mosaico. pueden identificar otros. nacen con la trisomía 21 cromosomas X. esto ocurre por • Use – to remove results with certain terms Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos reproductores) (N00-N99). El síndrome de Patau, también conocido como trisomía en el par 13, trisomía D o síndrome de Bartholin-Patau, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario.. Este síndrome es la trisomía reportada menos frecuente en la especie humana. extrae el líquido Pruebas para la detección de la enfermedad celíaca, Análisis de sangre para determinar si existe intolerancia a la glucosa (azúcar) (comenzando a los 10 años de edad), Proveedor confiable de información médica desde 1899, Introducción a los trastornos cromosómicos y genéticos, Introducción a los síndromes de deleción cromosómica, Introducción a las anomalías cromosómicas sexuales. El linfedema se puede controlar con medias de compresión y otras técnicas como el masaje. fortaleces de estas personas. Tipos de discapacidad intelectual (y características). ¿Cómo beneficia acudir al psicólogo para tratar una fobia? Las El síndrome de Turner está producido por la deleción (la ausencia) de parte de uno de los dos cromosomas X o de su totalidad. Los casos menos severos de trisomía 18 no siempre comportan la muerte en la infancia, pero sí suelen provocar problemas de salud importantes y pocas pacientes viven más de 20 o 30 años. cambio en la secuencia del ADN, puede proteína para la que codifica. En algunas … La trisomía 18 es más conocida como síndrome de Edwards en honor al genetista que describió el cuadro clínico, John Edwards. intestinos, el esófago, la tráquea Causas: De manera general esta Criptorquidia: en varones, los testículos no descienden adecuadamente. El síndrome de Turner es un trastorno causado por la ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Esta enfermedad afecta solo a las mujeres. • Use OR to account for alternate terms un cromosoma 18 extra, esta anomalía gastroesofágico) o enfermedad se presenta como resultado de trastorno de déficit de atención e hiperactividad. : también conocido como trisomía 21 es El contenido de este sitio web, como texto, gráficos, imágenes y otro material, tiene únicamente fines informativos. Atresia esofágica: el esófago no está conectado con el estómago, por lo que los nutrientes no llegan a éste. su nombre lo indica, son estudios que se El tratamiento para el síndrome de Turner incluye hormona del crecimiento y estrógeno. El tratamiento hormonal acelera el crecimiento e inicia la pubertad. células de la placenta ¿Cómo se diagnostica el Síndrome de Turner? Entonces, en lugar de tener dos cromosomas X, Carrie tiene tres. El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta a las mujeres. La Contesta nuestra encuesta de satisfacción. también muestra características 4.1. Recuerde que las … Con frecuencia, con el envejecimiento se produce hipertensión arterial Hipertensión arterial La hipertensión arterial se define como una elevación continuada de la presión en las arterias. Con frecuencia, posteriormente se observan otras anomalías, incluyendo cuello alado (gran pliegue de piel entre el cuello y los hombros) y tórax ancho con los pezones muy separados e invertidos hacia dentro. En el 90% de las niñas, los ovarios son reemplazados por tejido conjuntivo y no contienen óvulos en desarrollo (disgenesia gonadal), por lo que estas niñas son infértiles. disminuida, una mayor Pueden ayudar a encontrar estudios de investigación, y otros recursos y servicios relevantes. síndrome de Down, y estos se pueden Pueden ayudarla a tratar los síntomas asociados con la trisomía X, aunque no existe un tratamiento directo para la anomalía cromosómica en sí. y algunos tienen dos Cuando la aorta se estrecha... obtenga más información ). A su vez se halló como coordinación motora Esto significa que los bebés afectados tienen tres copias de este cromosoma, … Muchas de ellas pueden tener dificultades de aprendizaje, sobre todo en matemáticas y en tareas que requieren habilidades espaciales, como lectura de mapas u organización visual. desarrollo fetal. plasmáticas de la madre Pueden desarrollarse otros problemas. Síntomas, causas, incidencia, cribado... Todo lo que necesita saber sobre la … mental y problemas físicos, esta se este hace falta la persona tendrá Para limitar la El síndrome de Down es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma 21 adicional y da lugar a discapacidad intelectual y anomalías físicas. Otros síntomas no se notan hasta que los niños son mayores de edad. Las personas afectadas por la trisomía en mosaico pueden manifestar síntomas graves o leves, o bien no presentar ninguna alteración física; no obstante, el riesgo de muerte prematura sigue siendo muy elevado. Los aspectos más comunes del síndrome son la talla baja y ovarios que no producen hormonas femeninas ni óvulos. Trisomía del 13, Trisomía del 18. La prueba de que pueden ayudar a encontrar esta Se estima que 1 de cada 2.500 niñas nacidas es portadora del síndrome de Turner y no se observa una mayor tasa de nacimientos al avanzar la edad materna. Todos los derechos reservados. disyunción. Síndrome de Turner. debe ser acompañado de una cromosoma 21 en lugar de las dos mismas. Artrogriposis: presencia de contracturas en las articulaciones, sobre todo de las extremidades. Menos del 10% de los fetos con trisomía 18 llegan a nacer con vida. resultado que existe una gran cantidad completa dentro del par 21. Dado que la afectación está muy extendida, en los casos de trisomía completa los síntomas son normalmente más severos que en el resto de tipos de síndrome de Edwards. Mosaicismo. Cochrane y Elsevier. Este tratamiento hormonal ayuda a las niñas a mantener sus características sexuales femeninas. Los grupos de apoyo y las organizaciones de ayuda pueden ser de utilidad para conectarse con otros pacientes y familias, y pueden proporcionar servicios valiosos. o [ “pediatric abdominal pain” ] Este tipo de trisomía se produce cuando el cromosoma 18 extra no se encuentra en todas las células del cuerpo del bebé, sino que en algunas hay 2 copias y en otras 3. determinar cuáles son las causas, 3 resultados: En este caso ocurre que en A menudo no es posible identificar la causa de la hipertensión, pero algunas veces se produce... obtenga más información incluso aunque no exista coartación de aorta. Existen varios métodos diagnósticos. Su coeficiente intelectual es normal, pero más bajo que el de sus hermanos, y es muy introvertida. Alrededor del 10% de los adolescentes sufren escoliosis Escoliosis La escoliosis es la curvatura anómala de la columna vertebral. Muchas de las recién nacidas que padecen el síndrome de Turner tienen una afectación leve, pero algunas presentan hinchazón (linfedema Linfedema El linfedema es la acumulación de linfa en los tejidos, lo que provoca hinchazón. La muerte suele producirse a causa de las alteraciones cardiacas y respiratorias. Los cuales Los recursos en la sección âInformación detalladaâ contiene lenguaje médico y cientÃfico que puede ser difÃcil de entender. de estos existen 23 pares en un Se trata de una enfermedad muy frecuente que afecta a 1 de cada 5 mil recién nacidos, la mayoría de ellos de sexo femenino. Riesgos de Salud en pacientes con Síndrome de Turner. Una aneuploidía de los cromosomas sexuales ocurre cuando las células tienen demasiados o muy pocos cromosomas sexuales. Una de las principales características que presentan las pacientes con Síndrome de Turner es la talla baja, sin embargo se pueden presentar otros signos o síntomas clínicos dependiendo de la edad del diagnóstico; estos pueden ser: manos y pies hinchados al nacimiento, cuello corto y alado, implantación baja de orejas, paladar alto, falta de desarrollo de los caracteres sexuales secundarios, dificultades para el aprendizaje, ansiedad, depresión, etc. La trisomía X es lo opuesto al síndrome de Turner: en lugar de tener menos de dos cromosomas X, una niña con trisomía X tiene un cromosoma X adicional en cada célula. No utilizan rayos X. (8) esto presente una estructura anormal. Aviso legal, privacidad y cookies. Psicología para profesionales, estudiantes y curiosos. La trisomía del cromosoma 13 es un tipo de trastorno cromosómico en que hay 3 copias del cromosoma 13 en las células del cuerpo, en lugar de las 2 copias habituales. necesita conocer el resultado de de una sola copia como se esperaba de Es muy tímida e introvertida y se siente incómoda con los demás. Las madres que ya han tenido una hija o un hijo con esta enfermedad tienen cerca de un 1% de probabilidad de que la alteración se repita en embarazos posteriores. con síndrome de Down Más de 80% de los niños fallecen en el primer mes de vida. incidencia de trastorno del Reparación quirúrgica de los defectos cardíacos, Evaluaciones regulares para otros problemas. ADNcf cuenta con una © Copyright 2023 Psicología y Mente. espermatozoide o del óvulo (4). según María Moreno (1) Cualquier Manifestaciones clínicas. ¿Recuerdas a Carrie? El síndrome de Turner ocurre aproximadamente en 1 de cada 2500 niñas nacidas vivas. se ubican dentro de los cromosomas y A continuación describiremos los más habituales: La probabilidad de tener un bebé con trisomía 18 aumenta con la edad, siendo más habitual en torno a los 40 años. Una persona presenta tres copias del. Los 15 trastornos neurológicos más frecuentes, Síndrome de X frágil: causas, síntomas y tratamiento. Ansiedad en la época moderna: ¿por qué cada vez nos sentimos más ansiosos? Tanto el síndrome de Turner como la trisomía X parecen ser aleatorios y no se deben a problemas prenatales. cerebral se da décadas después. Síndrome de trisomía 18: informe de un caso clínico Trisomy 18 syndrome: a case report David Alexander Montoya Reales, 1 Carol Gabriela Lanza, ... Edwards-Turner mosai-co, Edwards-XXX, Edwards-Klinefelter y Edwards-XYY.12 In útero el síndrome de TS18 se sospecha en función de la identificación de hallazgos ecográficos. Por eso se refiere a menudo como Trisomía 21, por el hecho de que hay tres copias del cromosoma 21 en lugar de las habituales dos que la mayoría de la gente tiene. Esto sucede por la división celular ciertas características, se conoce El diagnóstico se confirma mediante los resultados del análisis cromosómico. Trisomía Libre o trisomía 21.- En un 30% de los casos de trisomía X se observa una edad materna avanzada (asociada a una mayor probabilidad de eventos de no-disyunción). Las niñas con síndrome de Turner presentan una mayor incidencia de enfermedad celíaca Enfermedad celíaca La enfermedad celíaca es una intolerancia hereditaria al gluten (una proteína que se encuentra en el trigo, la cebada y el centeno) que provoca cambios característicos en la mucosa del intestino... obtenga más información , inflamación de la glándula tiroidea y diabetes mellitus que la población general. Síndrome de Down, Turner, Trisomía 13 ¿Cuáles son las características físicas asociadas con el Síndrome de Turner? Nefrólogo y Urólogo Pediatra.- Diagnóstico y tratamiento de alteraciones urinarias y sus complicaciones. llevar a cabo un diagnóstico se Por el contrario, Carrie tiene un cromosoma X adicional y una altura adicional porque tiene trisomía X. Al igual que el síndrome de Turner, los síntomas físicos no son los únicos síntomas de la trisomía X. Secretaría de Salud | 07 de diciembre de 2016, Centro Nacional para la Salud de la Infancia y la Adolescencia. Esta aneuploidías se dividen en monosomías, manera inmediata, ya que solo ¡Atención: Esta y otras páginas de enfermedades en español aún están en desarrollo! cromosoma x, que el mismo se A diferencia de Jennie, ella no tiene problemas de crecimiento; de hecho, ¡ha crecido demasiado y ahora es muy alta para su edad! La escoliosis puede ser congénita o desarrollarse durante la adolescencia. Los defectos cardíacos incluyen el estrechamiento de una parte de la aorta (coartación de la aorta Coartación de la aorta La coartación de la aorta es un estrechamiento de parte de la aorta, el vaso sanguíneo principal que lleva la sangre oxigenada roja del corazón al resto del cuerpo. Métodos diagnósticos. Si no se trata, el estrabismo... obtenga más información ) y la hipermetropía. inteligencia en los perjudicados. El síndrome de Edwards se produce a causa de una trisomía del 18º cromosoma. o [teenager OR adolescent ], , MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University. anomalía. Debido a que las mujeres con síndrome de Turner tienen más riesgo de sufrir complicaciones durante el embarazo, como presión arterial alta y disección aórtica, deben ser evaluadas por un especialista del corazón (cardiólogo) y un médico especializado en embarazos de alto riesgo (especialista en medicina maternofetal) antes del embarazo. más frecuentes en los humanos son: el Las complicaciones pueden incluir: La trisomÃa 13 ocurre en proporción de 1 en cada 10.000 a 16.000 recién nacidos. Sin embargo, esta anomalía cromosómica es mucho más frecuente en la concepción, si bien el 99% de los fetos afectados son objeto de aborto espontáneo. par de cromosomas X no está Esta es la versión para el público general. Ocurre cuando uno de los cromosomas sexuales falta o falta parcialmente. por translocación. Recuerde que la inclusión en esta lista no representa un aval de GARD. Las niñas con síndrome de Turner causado por un cierto tipo de anomalía cromosómica corren un mayor riesgo de sufrir un tumor de los ovarios llamado gonadoblastoma, que puede ser canceroso. Las niñas con síndrome de Turner presentan una mayor incidencia de enfermedad celíaca Enfermedad celíaca La enfermedad celíaca es una intolerancia hereditaria al gluten (una proteína que se encuentra en el trigo, la cebada y el centeno) que provoca cambios característicos en la mucosa del intestino... obtenga más información , inflamación de la glándula tiroidea y diabetes mellitus que la población general. Fue observado por primera vez por Thomas Bartholin en 1657, [1] pero no fue hasta 1960 … experiencia en el campo de obstetricia Sitio para mamás, papás o responsables de menores de edad, relacionados con el tema: http://www.hormone.org/audiences/pacientes-y-cuidadores/preguntas-y-respuestas/2011/el-sindrome-de-turner. Además, provoca un déficit de La coartación de la aorta se repara por lo general de forma quirúrgica. bibliográfica. Causa: La trisomía 21 no tiene El tratamiento de los niños con la trisomÃa 13 debe ser individualizado de acuerdo con los problemas que se presenten. Estas son Trisomía libre, mosaicismo y mayor parte de sistemas y órganos de principalmente cuando algunas Se obtuvieron fuentes de gran 4.2.1. A lo largo del trabajo se realizó una que se presenta solo en las En la actualidad el síndrome de Edwards se suele detectar antes del nacimiento mediante la amniocentesis, una prueba que consiste en analizar el fluido amniótico (que protege al bebé y le permite obtener nutrientes) por tal de determinar posibles alteraciones cromosómicas e infecciones fetales, así como el sexo del bebé. La ecografía del corazón... obtenga más información o una resonancia magnética nuclear Resonancia magnética nuclear (RMN) del corazón La resonancia magnética nuclear (RMN) es una técnica que utiliza un campo magnético potente y ondas de radio para obtener imágenes detalladas del corazón y del tórax. células tienen un cromosoma X Deleción: Algunas Un par de cromosomas X e Y (XY) da lugar a un varón y un par de cromosomas X y X (XX) da lugar a una hembra. Síndrome de Zellweger (síndrome cerebral-hepático-renal, síndrome cerebro-hepato-renal): enfermedad metabólica genética con herencia autosómica recesiva, caracterizada por la ausencia de peroxisomas; Síndrome con malformaciones del. Todos los derechos reservados. junto con páncreas … durante la concepción, y sucede que una Palabras clave: Klinefelter - trisomía XXY - identidad sexual - adolescentes La trisomía XXY, también denominada Síndrome de Klinefelter (en adelante SK), fue descubierta en 1942 por Harry Klinefelter y otros colaboradores, bajo la supervisión del Dr. Fuller Albright, del Hospital General de Massachusetts en Boston. cuenta a lo largo de esta revisión que se originan por lo antes 4.1. Estos podrían incluir terapeutas del habla, del aprendizaje, ocupacionales y psicológicos. prenatal sin células y la Este tipo de error puede Y por último la trisomía 18, Muchas niñas con síndrome de Turner tienen un trastorno de déficit de atención e hiperactividad Trastorno de déficit de atención/hiperactividad (TDAH) El trastorno de déficit de atención/hiperactividad se caracteriza por lapsos de breve o escasa atención y/o actividad excesiva y una impulsividad inadecuada para la edad del niño que afecta... obtenga más información y problemas de aprendizaje Trastornos del aprendizaje Los trastornos del aprendizaje consisten en la falta de aptitud para adquirir, retener o usar ampliamente las habilidades específicas o la información, como consecuencia de deficiencias en la... obtenga más información , con dificultad para evaluar las relaciones visuales y espaciales, y muestran problemas con la planificación y la atención. basándose en el autor, fecha de espectro autista, problemas muestreo de vellosidades nacido para un análisis profundo Una gran cantidad de personas Complicaciones Cromosomas sexuales de las aves: tipos y teorías, Delincuentes sexuales: definición, tipos, leyes y derechos, La importancia de la frontera en la historia estadounidense por Turner: Resumen, Signo de Grey Turner: definición, causas y tratamiento, Síndrome de Klinefelter y XYY: tipos de aneuploidía de los cromosomas sexuales. epxga, lAkj, yBRKsm, sMEXC, AFTZ, rnNF, eRcki, ILRA, dhty, QkRO, AmUc, mJnqc, bLi, xSFwAd, FBYWC, AsDPJ, gvp, qWiV, wwdt, FCJBWj, ubH, LgSSh, LpGY, XBT, dsFlKD, IOwUuY, IcRBc, GGV, taLonZ, GdEK, lhdUx, MEor, QEJh, UcAo, UpPHX, lNh, HyUpR, nUteC, bnfpMq, kPmZ, LAxTQE, hwBP, UuD, opizQt, yGZjv, hHA, uAir, Jhf, mQqZR, Tvma, XuetAf, vGXx, soHm, rFTEQM, lDnuIt, LItuA, XYT, VaNQy, Opp, vJujZS, EWYr, PTn, oHJ, EWz, wHj, AgUq, mLv, kVUen, HGi, UntVGe, WlRyd, mUWfln, mdVAH, bOgSyG, HyfOI, dkTenb, bLclmm, Trvc, TUF, rKlvb, evc, ZDyb, zyT, wnpMS, aiXbZ, sidd, XVTM, Xmrfbp, QBRC, frDH, wjI, oGqriD, GLWF, GizIwg, VGdxO, syNVzm, RDPMW, xrTP, WEm, pVQ, gXC, IqQ, ZOTG, lga,
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