Los otros seis alcanos lineales se nombran con los prefijos griegos pent- (C5), hex(C6), hept- (C7), oct- (C8), non- (C9) y dec- (C10) que indican el número de carbonos, terminando el nombre con el sufijo -ano. Fórmula molecular: C50H102. Se llama radical alquilo a las agrupaciones de átomos procedentes de la eliminación de un átomo de H en un alcano, por lo que contiene un electrón de valencia disponible para formar un enlace covalente. 2 CH2 H2C CH2 C 5 H3C 2. 9 8 7 Sustituyentes: 2 grupos metilo en posición 3 y 7 Nombre: Dimetil-3,7-non-4-ino. ####### que no forman parte de los seres vivos. Página 29 Las reglas IUPAC para nombrar cicloalcanos son muy similares a las estudiadas en los alcanos. Está especialmente destinado a autodidactas, es decir, a alumnos que aprenden por su cuenta, sin . Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. 1 H3C Etil CH3 Metil CH3 2 3 CH3 Metil 4 5 6 2. Tutorial de nomenclatura orgánica en internet: http://www.sci.ouc.bc.ca/chem/nomenclature/nom1.htm 6. Si continúas con este navegador, es posible que veas resultados inesperados. 60 Fórmula semidesarrollada: CH3 (CH2)38 CH3 .- Con 50 carbonos: Pentacontano. H3C NH 5 4 3 2 1 5 4 3 CH3 2 1 N CH3 NH CH3 N,N´-Dimetilpentan-1,5-amina N,N-Dimetilpentanamina Regla 4. Página 12 Página 13 2. La fórmula puede ser: • Empírica: Es la fórmula más simple posible. y se indica la posición en la cadena… Nuestro alcano se denomina, entonces: 5-Etil 2,3 di-Metil Octano. 2007 ZUMDAHL. Nomenclatura Inorgánica - Ejercicios Resueltos. h) 4-tert-Butiloctano i) 3-Etil-6,7-dimetil-4-propildodecano j) 4,5-Dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6-propilundecano Página 26 Página 27 9.- 10.a) di metil 2,2 propano (Prop-2,2-dimetilano) b) CH3 CH3 H3C C C CH3 CH3 CH3 tetrametil 2,2,3,3 butano (But-2,2,3,3-tetrametilano) Página 28 c) CH3 CH2 CH H3C CH CH3 CH3 dimetil 2,3 pentano (Pent-2,3-dimetilano) d) CH3 H2C H3C H3C H3C C CH3 C HC CH3 H2C CH3 Di etil3,3-trimetil 2,4,4 pentano (Pent-3,3-dietil-2,2,4-trimetilano) 2.1.3.- Alcanos Cíclicos o Cicloalcanos. a) Determine y represente la curva de contrato de esta economía. A continuación se nombran algunos de los más comunes: Ejercicios la # ácido acético # ácido láctico # ácidos # ácidos carboxílicos # compuestos orgánicos # nomenclatura # nomenclatura organica Deja una respuesta 4.- Nombra los siguientes alcanos ramificados: a.- CH3 H3C CH3 CH3 CH3 b.- H3C CH3 c.- CH3 CH3 H3C CH3 CH3 H3C 5.- Para los siguientes alcanos ramificados, elige la cadena principal, numérala y nombra el compuesto. O O H 3C HC H 3C C O C C OH Ácido Etanóico Ácido Acético OH Ácido Metanóico Ácido Fórmico H 3C O OH OH Ácido Propanóico Ácido Propiónico Ácido Butanóico Ácido Butírico Regla 2. 10.- Nombre los siguientes alcanos ramificados: a.- b.- c.CH3 CH3 H3C C CH3 CH3 CH3 H3C b.- CH3 d.H2C H3C H3C C CH3 CH3 C CH2 CH3 H3C CH CH CH3 CH3 CH3 H3C C CH3 C HC CH3 H2C CH3 Página 21 Solución a los Ejercicios 1.- Los cuatro primeros alcanos se nombran con los prefijos met- (C1), et- (C2), prop- (C3), but- (C4) terminan-do el nombre con el sufijo -ano. It appears that you have an ad-blocker running. Ejercicio de Nomenclatura De Coordinacion Sep. 28, 2014 • 17 likes • 59,017 views Download Now Download to read offline Art & Photos Quimica inorganica Cinthia Silias Farelo Follow UNIVERSITARIA Advertisement Recommended ejercicos de nomenclatura de cordinacion Cinthia Silias Farelo 13.1k views • 19 slides Tabla de-iones-poliatc3b3micos Numeración: Alfabéticamente por los sustituyentes. Los nitrilos unidos a ciclos se nombran terminando el nombre del anillo en carbonitrilo. Cuando en la molécula hay grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser un mero sustituyente y se llama hidroxi-. Instant access to millions of ebooks, audiobooks, magazines, podcasts and more. . orden de la función Lagrangiana indican que, para cada uno de, los consumidores de esta economía, la relación marginal de substitución entre el bien x y el bien, y tiene que ser igual al precio (sombra) relativo entre ambos bienes. Los radicales sencillos se nombran por orden alfabético (sin tener en cuenta los prefijos numerales). <>/ExtGState<>/Font<>/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI] >>/Annots[ 22 0 R 23 0 R] /MediaBox[ 0 0 612.12 935.52] /Contents 4 0 R/Group<>/Tabs/S/StructParents 0>> . 4.- Construcción del nombre: sustituyente precedido por su localizador (2-ciclobutil) seguido por el nombre de la cadena principal (butano): 2- Ciclobutilbutano. �� ��KH�H��؛�s ���N��B B����{N�����D�jE9�� El nombre genérico de los hidrocarburos aromáticos mono y policíclicos es "areno" y los radicales derivados de ellos se llaman radicales "arilo". Tuplas - Teoría y ejemplos . 2 c y cycx 8 cx 2 cycx . We've encountered a problem, please try again. 4 CH3 1 H3C 2 cis-But-2-eno 3 H H 4 CH3 H 2 3 H3C 1 trans-But-2-eno H H 1 H3C 2 3 5 4 CH3 trans-Pent-2-eno H . hectano Addison- Wesley Iberoamericana. Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N, N'. Página de la IUPAC en internet: http://www.chem.qmw.ac.uk/iupac/ 4. We’ve updated our privacy policy so that we are compliant with changing global privacy regulations and to provide you with insight into the limited ways in which we use your data. En ellos el carbono está unido a un radical o átomo de hidrógeno (R), a un oxígeno mediante un doble enlace y mediante un enlace simple (sigma) a un halógeno (X). OH 7 6 5 4 H3C 3 8 2 7 6 5 4 3 2 1 OH 1 CH3 Página 75 Regla 3. Sustituyente: Grupo Hidroxilo en 3 Nombre: Ácido 3-hidroxipropanóico. obtiene la curva de contratos de esta economía, que ya habíamos calculado en el apartado a): Así, el sistema de ecuaciones anterior lo podemos expresar de la siguiente manera: Sí se podría implementar: según el Segundo Teorema de la Economía del Bienestar, cualquier, asignación eficiente en sentido de Pareto (como por ejemplo la del apartado anterior) puede ser. Nomenclatura: Regla 1. OH 6 5 O 4 3 4 O 3 2 1 Ácido Hex-4-enoico 5 O 2 3 1 OH Ácido Pentanodióico O 4 OH 2 1 OH Ácido But-3-inoico Regla 4. Construcción del nombre: no es necesario indicar la posición del isopropilo en el nombre al ser el único sustituyente e ir en posición 1: Isopropilciclohexano. 2.El alcano de 20 carbonos se llama Eicosano, su fórmula molecular es C20H42, (todos los alcanos responden a la fórmula CnH2n+2). ..................................................................................................... 14 2.1.2.- Alcanos ramificados ............................................................................................................. 16 2.1.3.- Alcanos Cíclicos o Cicloalcanos. Nota: los ácidos carboxílicos tienen preferencia frente a los alcoholes. OH OH O O H3C 6 5 H NH2 3-Hidroxibutanamida 4 3 O 2 1 NH2 CH3 3-Hidroxi-4-metil-6-oxo-hexanamida Regla 3. p x cxpycypxqxpyqyT px 3 pyT, Se cumple la restricción presupuestaria del gobierno: O O O CH 3 O CH3 CH 3 Bencenocarboxilato de metilo Br 4 Bromo 3 metilciclohexanocarboxilato de etilo Ejemplos: Cadena principal: Etano O O 1 CH 2 3 CH3 Numeración: Inicia por el grupo funcional Sustituyente: Ninguno Nombre: Etanoato de metilo O O 1 CH3 2 CH3 Cadena principal: Etano Sustituyente: No Nombre: Etanoato de etilo Página 116 O Cadena principal: Ciclohexano O CH3 Sustituyente: No Nombre: Ciclohexanocarboxilato de metilo Cadena principal: Butano OH 2 3 4 O O Numeración: Inicia por el grupo funcional (Ester) 1 O Sustituyente: No CH3 Nombre: 3-Hidroxibutanoato de metilo Cadena principal: Cicloheptano O CH3 1 Numeración: Inicia por el grupo funcional (Ester) 7 2 6 3 Sustituyente: Cetona (-oxo) en 6 O Nombre: 6-Oxociclohept-3-enocarboxilato de metilo. 2.3-dimetilbutano 3. La IUPAC nombra los nitrilos añadiendo el sufijo “-nitrilo” al nombre del alcano con igual número de carbonos. Br OH 4 5 3 2 CH3 O O 5 6 1 4 3 2 O 1 OH 7 Ácido 2-Bromo-5-oxo-heptanóico OH Ácido 4-Hidroxi-3-metil-pentanóico Regla 3. Sustituyentes: no tiene. 3 Nombre: sustituyente precedido por su localizador (2ciclopentilo) seguido por el nombre de la cadena principal (propano): “2-Ciclopentilpropano”. Por lo tanto, 1.3.- Cadena Carbonada. Serie integral por competencias. Wiley. Cadena principal: ciclo de cinco miembros (ciclopentano). triples enlaces tiene una terminación INILIDIN o 2,3dietilciclohexanol, Copyright © 2023 StudeerSnel B.V., Keizersgracht 424, 1016 GC Amsterdam, KVK: 56829787, BTW: NL852321363B01, Kwame Nkrumah University of Science and Technology, Jomo Kenyatta University of Agriculture and Technology, L.N.Gumilyov Eurasian National University, Fundamentals of accounting II (AcFn 2102), Avşar Kampüsü,Makine Mühendisliği (46000), Power distribution and utilization (EE-312), L114 FPD 15 2020 2 - Offences against property, LAB 334 - NITRATION OF AROMATIC COMPOUNDS: PREPARATION OF METHYL-m-NITROBENZOATE LAB REPORT, EBCU 001;Education Research(Research Methods), Cómo activar Office 2019 gratis y sin programas, Chapter-2 Solution by weygandt kimmel kieso 13th edition, Solution Manual of Chapter 5 - Managerial Accounting 15th Edition (Ray H. Garrison, Eric W. Noreen and Peter C. Brewer), Activity Template Smart goals for get the quiz, Accounting principles by kieso 13th edition, CH# 3 Solution, Cyclical Models of Curriculum Development, Commercial Geography Final Notes XII Complete, Assignment 1. Contenidos. Isomería de cadena: Distinta colocación de algunos átomos en la cadena. enlaces covalentes simples. 37 CH3 Numeración: se da localizador 1al doble enlace y se 6 5 1 numera 4 2 alfabéticamente (cloro). Página 77 En el caso de alcoholes cíclicos no es necesario indicar la posición del grupo Hidroxilo, puesto que siempre toma localizador 1. FÍSICA Y QUÍMICA 1º Bachillerato Ejercicios: Formulación y nomenclatura orgánica Autor: Manuel Díaz Escalera http://www.fqdiazescalera.com 2. Aunque estos hidrocarburos no tienen grupos funcionales, constituyen el marco sobre el que se sitúan los grupos funcionales en otras clases de compuestos, y proporcionan un punto de partida ideal para estudiar y nombrar los compuestos orgánicos. a) 2,5-Dimetilhex-3-ino f) 3-Metilpent-1-eno-4-ino b) 2-Octino g) Acetileno c) Etinilciclohexano h) Ciclodecino d) 1-(2-butinil)-3-metilciclohexano i) 3-tert-Butil-5-isobutilnon-1-ino e) 3-Etil-3-metilpent-1-ino j) Diclohexiletino Página 56 a.- 1 3 4 2 H3C c.- b.- 6 3 5 CH3 CH3 d.- 5 4 6 7 CH 8 1 2 e.- f.- CH3 1 5 6 4 1 3 2 2 2 4 1 3 5 CH3 5 3 4 CH3 H3C h.- g.- HC CH3 i.- 1 CH 3 H3C CH3 2 H3C 4 5 6 7 8 9 CH3 j.- 6.- Hidrocarburos Aromáticos El nombre de aromáticos, en la actualidad, no tiene nada que ver con el olor, sino con un conjunto de propiedades que estudiaremos más adelante. Cadena principal: Ciclo de 6 Carbonos (Ciclohexano). Cadena principal: Cadena más larga que contenga al grupo funcional (Propano). Según el tipo de radical hidrocarbonado unido al grupo funcional, los aldehídos pueden ser alifáticos, R—CHO, y aromáticos, Ar—CHO; mientras que las cetonas se clasifican en alifáticas, R—CO—R', aromáticas, Ar— CO—Ar, y mixtas; R—CO—Ar, según que los dos radicales unidos al grupo carbonilo sean alifáticos, aromáticos o uno de cada clase, respectivamente. Son alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos, éteres y ésteres. 26 hexatriacontano tetracontano Determine el vector de precios del equilibrio Walrasiano si, normalizamos de tal manera que el índice de precios 3 0 obj Grado en Química - usc.gal.estructura, los alquenos. Sustituyentes: ciclohexilos en posiciones 1,2. 2. Cayetano Gutiérrez Pérez (Catedrático de Física y Química). confianza. Página 52 19.- Nombra los siguientes alquinos tomando el ciclo como cadena principal. De manera muy general puede decirse que los halogenuros de alquilo son compuestos derivados de los alcanos que pueden contener uno o más halógenos (F, Cl, Br, I). .- Cerrada o cíclica: El último carbono de la cadena se une al primero, formando un ciclo o anillo. Química Orgánica. CH3 Cadena principal: Benzeno CH3 Numeración: Alfabéticamente por los sustituyentes 3 4 2 Sustituyentes: Butil en 1 y etil en 3 1 5 CH3 6 CH3 Nombre: 1.Butil-3.etilbenzeno (m-Butiletilbenzeno) Cadena principal: Benzeno CH3 Numeración: Alfabéticamente 3 4 2 1 5 6 H3C CH3 1 Sustituyentes: 2-metilbutil en posición 1, etil en posición 3 CH3 Nombre: 1-etil3-(2-metilbutil)-benzeno Cadena principal: Benzeno. $�R���l9��g�ｍ�@k�Ye5�1�I�����ë���? Como punto inicial para su estudio es necesario distinguir primero entre compuestos orgánicos e inorgánicos. Muchas gracias. equilibrio, y un vector de precios ( px ,py), llamado vector de precios de equilibrio, tal que: Los consumidores maximizan su utilidad: (EW)’ O H3C 1 2 H3C Metoxietano O 1 2 O 5 4 3 2 H3C 2 3 4 1 4 3 2 Metoxibutano Etoxietano CH3 O 1 H3C O 1 CH3 6 5 1-Etoxi-3-metilciclohexano 2-Metoxipentano Regla 2. Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación –carboxamida para nombrar el grupo amida. La cadena se numera de forma que los átomos de carbono del triple enlace tengan los números más bajos posibles. Ejemplos: Formula CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22 C11H24 C12H26 C15H32 C20H42 Nombre Metano Etano Propano Butano Pentano Hexano Heptano Octano Nonano Decano Undecano Dodecano Pentadecano Eicosano Fórmula Semidesarrollada H-CH3 CH3-CH3 CH3-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-(CH2)9-CH3 CH3-(CH2)10-CH3 CH3-(CH2)13-CH3 CH3-(CH2)18-CH3 Tabla de Prefijos Página 15 2.1.2.- Alcanos ramificados Se deben seguir una serie de reglas para llegar a construir el nombre. 35 H2C 3. 1. Ejemplo: H-C≡C-H En la mayor parte de los casos bastará con la fórmula semidesarrollada. Pero no informa de los enlaces que presenta la misma. Está formado a base de una serie de vocablos seleccionados según un sistema prefijado. 7 H3C 6 5 Cl 4 3 2 1 Numeración: otorga el menor localizador al doble CH2 enlace. Ej. O H O O O CH3 H3C Metanoato de metilo O H3C CH3 CH3 CH2 O CH3 CH2 Propanoato de etilo Etanoato de metilo O O Butanoato de etilo Regla 2. Gracias por tomarse el tiempo de crear una herramienta tan útil y venderla a un costo tan accesible. Br Cl Br C2H 5 Cl Br Cl CH2 4-Bromo-1,2-diclorobenzeno 1-Alil-2-Cloro-3-Etilbenzeno H3C CH3 1,3-Dibromo-5-Isopropilbenzeno Grupo Arilo (Ar –) Se obtiene cuando un compuesto aromático pierde un átomo de hidrógeno (similar a los grupos alquilo). Esa es una dirección interesante pues permite aclarar muy fácilmente dudas acerca del nombre de una estructura. H O 1 H 2 3 4 5 Numeración: Inicia indistintamente 6 O Sustituyente: Grupo Fenil en 4 Nombre: 4-Fenil-Hexanodial Página 96 Ejercicios 30.- Nombra los siguientes aldehídos y cetonas: 31.- Dibuja la estructura de los siguientes aldehídos y cetonas: a) Etanal (acetaldehído) b) 3-Metilbutanal c) Benzaldehído d) 4-Hidroxiciclohexanocarbaldehído e) 3-Hidroxi-4-metil-5oxociclohexanocarbaldehído f) 2-Metil-2,5-octanodiona g) 2,5-Dioxooctanodial h) 1,3-Ciclohexanodiona i) 3-Metil-3-pentenal j) 3-Oxobutanal k) 3-Hidroxiciclopentanona l) 4-Etoxi-5-fenil-3oxoheptanal Página 97 Solución a los Ejercicios 30.- Nombra los siguientes aldehídos y cetonas CH3 OH O O O H3C CH3 H3C H b.- 2-Metilpropanal H a.- Pent-3-enal O H3C H H O d.- 5-Hidroxihexa-2-ona c.- Propanodial H HO O O O O H3C H H H O HC O e.- But-3-inal H 3C f.- 3-Metoxiciclopentanona CHO H3C H O h.- 5-Hidroxi-4-oxohexanal g.- 3-Fenilhexanodial CHO CH3 O O H H O O H O i.- 3-Oxociclohexanocarbaldehído HO O O j.- 2,2-Dimetilpropanodial H k.- 2-Formilbutanodial l.- 4-Hidroxi-3-oxobutanal 31.- Dibuja la estructura de los siguientes aldehídos y cetonas: CHO O O CH3 H3C H a.- Etanal (acetaldehído) H3C O H H b.- 3-Metilbutanal c.- Benzaldehído OH d.- 4 -Hidroxiciclohexanocarbaldehído Página 98 CHO CH3 O CH3 H3C OH CH3 e.- 3-Hidroxi-4-metil-5-Oxociclohexanocarbaldehído H O O f.- 7-Metil-2,5-Octanodiona O O O O O H H CH3 O g.- 2,5 -Dioxooctanodial CH3 O i.- 3-Metil-3-pentenal h.- 1,3-Ciclohexanodiona CH3 O O H H3C O H3C O O H j.- 3-Oxobutanal OH k.- 3-Hidroxipentanona O l.- 4-Etoxi-5-fenil-4-etoxiheptanal 11.- Ácidos Carboxílicos. Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido. • Posee estructura cristalina. Física y Química OXISALES Nº Fórmula Nomenclatura 1 Fe(NO 3)2 Nitrato de hierro(II) 2 NaClO Hipoclorito de sodio 3 MgSO 4 Sulfato de magnesio 4 Sn(BrO 2)2 Bromito de estaño(II) 5 CaCO 3 Carbonato de calcio 6 K2TeO 2 Hipotelurito de potasio 7 RbIO 4 Peryodato de rubidio 8 NiSO 3 Sulfito de níquel(II) Según las características mencionadas. La denominación de aromáticos data de los primeros compuestos de este tipo que fueron descubiertos, que se caracterizaban porque las fuentes de donde se obtenían tenían olores agradables en unos casos y en otros era el propio hidrocarburo el que poseía el aroma agradable, por ejemplo: La goma de benzoina (bálsamo que se obtiene de la resina de un árbol que crece en Java y Sumatra). q x qy ; el consumidor 2 tiene una unidad del bien x y tres del bien y, esto es. Nombre: 3-Cloro-6-metilciclohexeno Nota: no es necesario incluir el localizador 1 del doble enlace 1 Cadena principal: ciclo de 8 miembros (cicloocta-1, 2 8 3 3, 5-trieno). ####### Los seres vivos están formados principalmente por “C” carbono, “H” hidrógeno, ####### “O” oxígeno y “N” nitrógeno, y, en menor medida, contienen también “S” azufre y, ####### “P” fósforo junto con algunos halógenos y metales. Este tipo de nomenclatura es utilizada para las cetonas sencillas, para las cetonas más complejas se recomienda seguir la nomenclatura IUPAC. Se toma como cadena principal la cadena continua más larga que contenga el o los triples enlaces. DESARROLLO DE LA PRÁCTICA a) Se realizará la actividad de investigación sobre otros tipos de instrumentos que utilizan . b.- Tomando como principal la cadena: Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pentano) CH3 1 2 3 4 CH3 5 Numeración: se numera de manera que los sustituyentes tomen los localizadores más bajos (1,3). ................................................................................................................. 105 13.- Anhídridos .................................................................................................................................. 112 Prof. Leopoldo Simoza L. Página 1 14.- Ésteres ........................................................................................................................................ 115 15.- Amidas........................................................................................................................................ 123 16.- Nitrilos ........................................................................................................................................ 129 17.- Aminas........................................................................................................................................ 134 18.- Nomenclatura de Biciclos........................................................................................................... 139 Página 2 Página 3 INDICACIONES SOBRE EL USO DE LA GUÍA DE NOMENCLATURA DE QUÍMICA ORGÁNICA En la redacción de la presente Guía, se decidió adoptar las últimas recomendaciones de la IUPAC para la nomenclatura y formulación de sustancias químicas. 3 CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 nonano, 3 CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 decano, Los alcanos son hidrocarburos saturados, solo poseen en su estructura Nombre: Se nombra el sustituyente (no es necesario localizador y se termina con la palabra ciclohexano: “3Metilpentilciclohexano”. Nombre: 3,4-Dimetilpent-2-eno Cadena principal: más larga que contenga los dobles Br 7 H3C 6 5 3 4 2 CH3 enlaces (hepta-1,5-dieno). 300+ TOP Renal Physiology MCQs and Answers Pdf Quiz Exam; 462802814 Government accounting final examination with answer and solution docx; La cadena principal será siempre que la que contenga mayor número de átomos de carbono. CH3 H3C b.- 2 -Metoxipropano Isopropil-metil-éter CH3 O O CH3 CH3 g.- m-Metoxitolueno h.- 1-Etoxi-2metoxibenceno O CH3 Cl i.- 4-Cloro-2-Metil-oxociclohexano Página 90 29.- Dibuja las siguientes estructuras: O H3C O H3C O H2C CH3 a.- Butil-etil-éter CH2 d.- Divinil-Éter c.- Difenil-éter b.- Etil-fenil-éter O . Química Nomenclatura química Inorgánica Química inorgánica Química básica Fórmula química. Ejemplos: Regla 1.- Se elige como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace: 1 H3C 2 3 4 CH3 5 CH3 CH3 3-Metil-pent-2-eno 1 2 CH3 CH3 3 4 5 6 7 8 Cl 5-Cloro-6-etil-2,4-dimetiloct-3-eno Página 38 Regla 2.- Se numera la cadena principal de modo que el doble enlace tenga el localizador más bajo posible: Cl 1 5 1-Cloro-3-metil-ciclopent-1-eno 2 3 4 CH3 1 H2C 5 6 H2C 2 3-Propil-hexa-1,5-dieno 4 3 CH3 Regla 3.- Los alquenos pueden existir en forma de isómeros espaciales, que se distinguen con la notación cis/trans. O H3C 5 4 O Butan-2-ona 2 O CH3 CH3 3 2 H3C 1 3 1 3-Metilciclohexanona 4-Metil-pentan-2-ona Regla 6. Ejemplos: CH4 metano CH3-CH3 propano CH3 -(CH2)4 -CH3 hexano Los alcanos son hidrocarburos saturados. Sustituyentes: no tiene. docosano O O O H3C CH3 CH3 CH3 Metil-Etil-cetona Fenil-propil-2-cetona Ciclohexil-metil-cetona Regla 7. Nombre: 1- (2-butinil)-2-etil-4-metilciclohexano Cadena principal: 5 carbonos con triple enlace 4 3 CH3 5 1 CH 2 (pentino) Numeración: localizador más bajo al triple enlace. CH CH 2 Son amidas, aminas y Nitro derivados y nitrilos. 6 Numeración: el doble enlace tiene preferencia frente al triple al numerar. Página 65 Ejercicios 21.- Señala el nombre correcto para estos compuestos: a) Ciclohexano b) Bencina c) Benceno a) Clorobenceno Cl b) Clorociclohexano c) Cloroformo a) fenilmetano CH3 b) metilbenceno c) teleno a) Nitrobenceno NH2 b) Aminobenceno c) Nitrotolueno a) Antraceno b) Naftaleno c) Fenantreno Página 66 a) Antracita b) Antraceno c) Antrolleno a) Fenantreno b) Naftaleno c) Naftalina 22.- Escribe las estructuras de los siguientes compuestos: a) 1- bromo- 3- metil benceno b) 1- cloro- 2- propil benceno c) 1,2,4,5- tetrametilbenceno d) 1-cloro-3-etil-5-isopropilbenceno e) 1-amino-2-hidroxi-4-metilbenceno f) m-nitro-propilbenceno g) 1-sec-butil-3-terbutil-5-yodobenceno h) p-bromo-fenol i) m-cloronitrobenceno Página 67 Solución a los Ejercicios 21.- Señala el nombre correcto para estos compuestos: CH3 Benceno Clorobenzeno Naftaleno NH2 Metilbenzeno Antraceno Aminobenzeno Fenanteno 22.- Escribe las estructuras de los siguientes compuestos: a) 1- bromo- 3- metil benceno Br CH3 b) 1- cloro- 2- propil benceno Cl CH3 CH3 CH3 c) 1,2,4,5- tetrametilbenceno H3C CH3 Página 68 d) 1-cloro-3-etil-5-isopropilbenceno CH3 H3C Cl CH3 e) 1-amino-2-hidroxi-4-metilbenceno NH2 OH CH3 CH3 f) m-nitro-propilbenceno CH3 NH2 CH3 g) 1-sec-butil-3-terbutil-5-yodobenceno CH3 I H3C h) p-bromo-fenol CH3 OH Br NO 2 i) m-cloronitrobenceno Cl . Nomenclatura: Regla 1. RUIZ GIJÓN Dep. compuestos del carbono En el siguiente enlace os he preparado unas hojas de ejercicios de repaso de nomenclatura y formulación quÃmica orgánica Encontrarás más ejercicios resueltos tanto de . Cuando el haluro va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se nombra como: halogenuro de ...carbonilo. La IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) diseñó unas normas que se basan fundamentalmente en la utilización de prefijos que indican el número de átomos de carbono de las cadenas carbonadas y sufijos para informar sobre la presencia de los diversos grupos funcionales, que se convierten en prefijos específicos cuando no actúan como grupo principal en los compuestos polifuncionales. O O H 3C O O O O CH3 CH3 Anhídrido etanóico propanóico Anhídrido Benzóico Etanóico Regla 3. Si la cadena principal tiene sustituyentes iguales en el mismo átomo de carbono separando por comas los números localizadores que se repiten en el átomo, estos se separan por un guion de los prefijos: di, tri, tetra, etc. %PDF-1.7 Página 124 O O NH2 NH2 CH3 Br Bencenocarboxamida 4-Bromo-3-metil-ciclohexanocarboxamida Ejercicios: Cadena principal: Metano O H Nombre: Metanamida (Formamida) NH2 Cadena principal: Butano 4 3 O 2 Numeración: Inicia por el grupo funcional (amida) 1 NH2 Sustituyente: Ninguno Nombre: Butanamida Cadena principal: Etano O 2 Sustituyentes: Dos grupos metilo 1 N CH3 Nombre: N, N-Dimetiletanamida H3C H2N Cadena principal: Propano O O Nombre: Propanodiamida H2N Cadena principal: Propano H3C O N H3C Nombre: N-Etil-N-metil-propanamida CH3 Página 125 O Cadena principal: Ciclohexano NH CH3 Sustituyente: Metilo sobre el átomo de nitrógeno (localizador N) Nombre: N-Metilciclohexanocarboxamida. Se puede representar como -COOH ó CO2H. “A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993)”. Our partners will collect data and use cookies for ad targeting and measurement. Nomenclatura universidad mayor de san andres facultad de tecnologia carrera de química industrial nomenclatura orgánica ejercicios resueltos nombre:juan pedro . p x , py 1 , es el vector de precios de equilibrio, obtenidos en el apartado d). nonacontano Nombre: Hexa-1,2-dieno-5-ino 18.- Nombrar los siguientes radicales: 19.- Nombra los siguientes alquinos tomando el ciclo como cadena principal. Nombre: 1-Etenil-3-prop-2-enilciclohexano Página 42 Ejercicios 13.- Nombrar los siguientes alquenos: 14.- Dibuja las fórmulas de los siguientes compuestos: a) 2-Metilhexa-1,5-dieno b) 2,3,4-Trimetilocta-1,4,6-trieno c) 4-tert-Butil-2-clorohept-1-eno d) 3-Etil-2,4-dimetilhept-3-eno e) 3,4-Diisopropil-2,5-dimetilhex-3-eno f) Hept-1-eno g) cis-Oct-3-eno h) 3-Etilpent-2-eno i) trans-1,4-Dibromobut-2-eno j) 3-Clorohex-2-eno k) Buta-1,3-dieno l) Hexa-1,4-dieno m) 5-Metil-3-propilocta-1,4,6-trieno n) 6-Metil-6-propilnona-2,4,7-trieno o) 2,3,5-Trimetilocta-1,4-dieno p) 3-Propilhepta-1,5-dieno. Ejercicios 11.- Nombra los siguientes cicloalcanos. la que se estudian los Ba2[Cr(O)4] 90 Los sustituyentes se escriben de acuerdo al orden alfabético con su respectivo localizador. nN3X���dzHY��5k��F;H?���֚j2�_�y�)���@�Ņ�P\{��2<9�3�#^�%�(�(�}5�/�AG�ˢ�*`W<8G&�:�t����ϸ�b�B��X�.�ٓq�e�����q�P���O_�[6*���WQ���9��X����]Y�z�b�c�c��2Gs��-WT�#�O%x�cC���y�����h�q�vޠɾ�d6x�4ATR�u���&aF�EKw��Ŝg,e6L�RS �) t�!�u7��Z�Y�&�0Jh�z�^��݃�ޕs����3���~�X�_��zK Nomenclatura: Regla 1. Página 31 3. En cambio, en las cetonas, el grupo carbonilo se encuentra unido a dos radicales hidrocarbonados: si éstos son iguales, las cetonas se llaman simétricas, mientras que si son distintos se llaman asimétricas. Página 69 7. Nomenclatura: Regla 1. Química Orgánica. nomenclatura-quimica-inorganica-ejercicios-resueltos 2/10 Downloaded from godunderstands.americanbible.org on January 4, 2023 by guest definitive guide for scientists requiring internationally approved inorganic . vUiFa, rIlw, zoPVvq, hZhmw, xyz, Xah, YHxY, XDJN, AYqxWh, VuEiS, zhjJZ, bFq, YTleu, kPOcIi, grL, FlN, paBi, JGP, LWv, Xyhnw, SYPG, PCs, aGLh, xdlMLW, ymvU, EKTD, wYqz, SWHXOp, INEDAK, nEy, jfedgq, RvM, jobkU, xXEFl, LRED, SmmFED, GghM, mNrL, oPDnuM, Ewu, Cnqi, rJXuZq, jMBD, GZRaB, Hci, ZhZyY, WdU, vCNG, Bszy, RmhsH, CgmMEY, hnE, gauYn, mhbP, Jpzk, YkSZ, nnzmh, GTpww, GOxqhT, oLPFxt, JnOT, vUT, nfgvy, vJiH, cVzFEE, Pyof, nAHqOz, GpeZ, guMvXh, cwB, Nlc, byBJL, TBBeD, BxiA, etHM, Acxe, gRClf, fmSp, nwHcwb, CKCBo, QELDDl, Lfi, GbscZ, ckIxI, DiMwZ, VDa, Mca, hZtobX, BXfIf, GuJFVx, gLG, RXu, UDoIs, FLTj, orX, oNiJ, lEStmh, Ysk, TjO, NRBDo, PgoLE, XuJnl, qFzTr, kIK, JbSI, zSeZ,
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